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地中海贫血症是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。

由于此病属隐性遗传，故只有一方有地贫问题的，宝宝会成为此症的携带者。同时有4分之一可能性遗传地贫。做三代筛查染色体基因还是比较保险一些。【子嗣生殖】“地中海贫血，孕妇及其配偶需要通过血常规进行地贫筛查。若金华代怀试管婴儿有异常，则需进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目确诊地中海贫血。血常规主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量。各型地贫，平均红细胞体积或平均红细胞血红蛋白量会降低，但静止型地贫基因携带者，可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白的下降，此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。血红蛋白电泳可用于检验异常血红蛋白。【子嗣生殖】如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断。如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育。如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害金华代怀机构。”

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